Ученые из США выявили ген, который вызывает глухоту. Это открытие поможет разработать новые методы лечения дефектов слуха.

Обнаружено, что за потерей слуха стоит мутация белка CIB2. Он связывается с кальцием и отвечает за развитие глухоты при синдроме Ашера I типа и несиндромной потере слуха. Этот синдром связан с прогрессирующей дегенерацией сетчатки.

В ходе исследования с участием 57 людей сотрудники Университета Цинциннати определили, что другая мутация этого гена вызывает также глухоту, не связанную с синдромом Ашера.